Le agenzie sanitarie federali americane Fda e Cdc hanno chiesto una sospensione immediata nell’uso del vaccino monodose contro il coronavirus di Johnson&Johnson dopo che sei pazienti negli Stati Uniti hanno sviluppato una malattia rara con coaguli di sangue entro due settimane dalla somministrazione. Tutti e sei i destinatari sono donne di età compresa tra i 18 e i 48 anni. Una di loro è morta e una seconda donna in Nebraska è stata ricoverata in condizioni critiche, hanno detto i funzionari americani, citati dal New York. Quasi sette milioni di persone negli Stati Uniti hanno ricevuto finora le dosi di Johnson&Johnson e circa nove milioni di dosi in più sono state spedite negli Stati Uniti, secondo i dati dei Centers for Disease Control and Prevention. “Oggi FDA e @CDCgov hanno rilasciato una dichiarazione riguardante il vaccino Johnson & Johnson per il COVID19. Raccomandiamo una pausa nell’uso di questo vaccino per un’abbondante cautela”, ha annunciato la Food and Drugs Administration su Twitter.
Le autorità sanitarie americane chiedono la sospensione del vaccino Johnson & Johnson
