Moderna ha annunciato di aver presentato i dati per l’approvazione condizionata alla commercializzazione (CMA) con l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la valutazione di una dose di 50 µg per il richiamo del vaccino Moderna COVID-19 (mRNA-1273). Si tratta quindi di una terza dose del vaccino.
Moderna ha fatto richieste di autorizzazione condizionata per terza dose di vaccino
