Johnson & Johnson ha ufficialmente chiesto alla Food and Drug Administration statunitense l’autorizzazione all’uso di emergenza del suo vaccino Covid-19. “La richiesta odierna presentata alla FDA di autorizzare all’uso di emergenza il nostro vaccino contro il Covid-19 a iniezione singola è un passo fondamentale per ridurre la malattia a livello globale e mettere fine alla pandemia”, ha detto Paul Stoffels, direttore scientifico di Johnson & Johnson.
Johnson & Johnson ha chiesto l’autorizzazione per il proprio vaccino
